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電腦版注射器密合性負壓測試儀
  • 更新日期:2025-08-23     瀏覽次數(shù):39
    • CSI-HZ021A電腦版注射器密合性負壓測試儀

       

      注射器密合性負壓測試儀是醫(yī)療器械行業(yè)用于檢測注射器器身密封性能的專業(yè)設(shè)備,通過模擬負壓環(huán)境評估注射器在抽液、輸液等操作中的防泄漏能力,確保臨床使用的安全性和可靠性。其核心原理、技術(shù)特征及標(biāo)準應(yīng)用如下:

       

      ?一、核心功能與工作原理?

      1.?功能定位?
      專用于檢測注射器活塞組件與器身間的密封性,防止藥液泄漏或空氣滲入,確保注射劑量準確性和無菌環(huán)境。適用于一次性無菌注射器、預(yù)灌封注射器、胰島素注射器等各類注射器產(chǎn)品?。

      2.?工作原理?

      ?負壓生成?:通過真空泵在密閉腔體或注射器內(nèi)部建立穩(wěn)定負壓(通常為-88kPa),模擬實際使用中的壓力環(huán)境?。

      ?泄漏監(jiān)測?:

      ?氣泡檢測法?(輔助):將注射器浸入液體中施加負壓,觀察活塞位置是否產(chǎn)生連續(xù)氣泡?。

      ?數(shù)據(jù)記錄?:高精度傳感器實時采集壓力數(shù)據(jù),生成測試曲線及報告?。

       

      ?二、技術(shù)特征與系統(tǒng)組成?

      1.?硬件配置?

      組件

      功能說明

      控制系統(tǒng)

      PLC+Windows系統(tǒng),雙系統(tǒng)切換

      操作界面

      12寸嵌入式工業(yè)電腦,中英文切換,WiFi連接

      ?真空泵系統(tǒng)?

      產(chǎn)生15L/min,真空度-80kpa 可調(diào)負壓(精度±0.3kPa),配置IRV10-C08 調(diào)壓閥?

      ?壓力傳感器?

      -100~0kpa,精度0.5%FS,可選擇其他量程和精度,高精度監(jiān)測壓力變化(分辨率0.01kPa,誤差≤±1%)?

      ?夾具系統(tǒng)?

      適配0.1ml~200ml不同規(guī)格注射器?

      ?控制終端?

      7寸觸摸屏(中英文界面),支持參數(shù)設(shè)置、實時曲線顯示和數(shù)據(jù)存儲?

      ?打印機?

      內(nèi)置打印機,自動輸出測試結(jié)果(含壓力值、時間等)?

      保壓時間

      1s~9999s可設(shè)

      電源

      AC 220V/50Hz

      外形尺寸

      550*460*410mm;

       

      2.?智能化控制?

      ?PLC/ARM控制系統(tǒng)?:實現(xiàn)自動抽壓、保壓計時(1s~9999s可設(shè))及泄漏報警?。

      ?數(shù)據(jù)管理?:支持U盤導(dǎo)出測試數(shù)據(jù),具備在線升級功能?。

      ?安全防護?:過載停機、過熱保護?。

       

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      ?三、測試標(biāo)準與操作流程?

      1.?核心標(biāo)準?

      ?國家標(biāo)準?:GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》附錄E(負壓法)?。

      ?國際標(biāo)準?:ISO 7886-1:2017《一次性使用無菌注射器》?。

      YY0053-2008、 一次性使用無菌注射器

      ISO8537-2016、YY0497-2018

      2.?操作流程?

      ?試樣準備?:注射器注入≥25%公稱容量的冷卻水(18-28℃),排出殘留空氣,針頭加護帽密封?。

      ?安裝固定?:錐頭朝上垂直固定芯桿,連接真空泵管路并校準氣密性?。

      ?負壓測試?:

      啟動真空泵,梯度降壓至-80kPa并保持60±5s?1219。

      實時監(jiān)測壓力衰減及活塞區(qū)域氣泡產(chǎn)生情況。

      ?結(jié)果判定?:

      合格:無連續(xù)氣泡、壓力衰減≤0.5kPa/min、活塞與芯桿無脫離?。

      不合格:泄漏導(dǎo)致壓力回升或可見氣泡溢出?。

       

      ?四、應(yīng)用場景與行業(yè)需求?

      1.?質(zhì)量控制?

      ?生產(chǎn)企業(yè)?:用于生產(chǎn)線抽檢及出廠檢驗,確保每批次產(chǎn)品符合GB/ISO密封標(biāo)準?。

      ?質(zhì)檢機構(gòu)?:第三方實驗室對市售注射器進行合規(guī)性抽查?。

       

      ?臨床安全關(guān)聯(lián)?
      密合性不足可能導(dǎo)致:

      藥液污染或劑量誤差;

      空氣栓塞風(fēng)險(尤其靜脈注射);

      活塞脫離引發(fā)的操作故障?。

       

      ?、選型與使用建議?

      1.?設(shè)備選型要點?

      優(yōu)先選擇符合GB 15810及ISO 7886標(biāo)準的設(shè)備;

      關(guān)注傳感器精度(推薦±0.05%FS以內(nèi))及負壓穩(wěn)定性;

      夾具需兼容企業(yè)產(chǎn)品線規(guī)格(如1ml胰島素注射器與50ml大容量注射器)?。

      2.?維護要求?

      定期校準壓力傳感器(建議每年1次);

      真空泵濾芯更換(根據(jù)使用頻率);

      避免測試液體滲入氣路系統(tǒng)?。

       

      注射器密合性負壓測試儀通過量化密封性能指標(biāo),為醫(yī)療器械安全提供了核心保障。企業(yè)在選擇設(shè)備時需嚴格對標(biāo)行業(yè)標(biāo)準,并結(jié)合生產(chǎn)需求優(yōu)化檢測流程,以規(guī)避臨床使用風(fēng)險?。

       

      六、配置清單

      主機1臺

      測試軟件1套

      說明書1本

      電源線1根

      合格證1份

      保修開1份

      宣傳冊1本

       



    聯(lián)系方式
    • 電話

    • 傳真

    在線客服
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